73 animasyon · 120 yerde · 29 bölüm
Animasyonlar
Nükleer tıbbın zor kavramları, gerçek değerlerle hesaplanan etkileşimli animasyonlarda. Her biri kitapta, yerine geçtiği şeklin yerinde çalışır; başlığa dokununca oraya gidersin.
73 animasyon
- 01Karakteristik X-ışını ve Auger elektronuHafif atomlarda boşluk çoğunlukla Auger elektronuyla, ağır atomlarda X-ışınıyla dolar; I-125 bozunma başına ~25 Auger elektronu salar ve DNA'ya yakınsa çift zincir kırığı yapabilir.Şekil 1.4 · 5 adım
- 01Stabilite kuşağı ve bozunma yönleriZ arttıkça kararlı çekirdekler için gereken nötron/proton oranı yükselir; kuşağın dışındaki çekirdekler kuşağa yaklaşacak yönde bozunur.Şekil 1.7 · 5 adım
- 02Alfa ve beta enerji spektrumuAlfa bozunmasında enerji iki cisme paylaşıldığı için çizgiler kesiklidir; betada enerji (anti)nötrinoyla paylaşılır, spektrum süreklidir ve ortalama enerji yaklaşık Emax/3'tür.Şekil 2.1 · 4 adım
- 02Pozitron, pozitronyum ve anihilasyonPozitron menzili ve anihilasyon fotonlarının 180°'den hafifçe sapması PET çözünürlüğünün fiziksel sınırlarıdır.Şekil 2.2 · 3 adım
- 02Elektron yakalama ve β⁺ eşiğiElektron yakalama her enerji farkında olabilir; β⁺ bozunması için çekirdekler arasındaki enerji farkının 1.022 MeV'i aşması gerekir.Şekil 2.3 · 2 adım
- 02Tc-99m: izomerik geçiş ve iç dönüşümİzomerik geçişte enerji ya γ fotonu olarak çıkar ya da bir kabuk elektronuna aktarılır; düşük enerjili ve yüksek multipolariteli geçişlerde iç dönüşüm baskındır.Şekil 2.4 · 3 adım
- 02Bozunma eğrisi, yarı ömür ve ortalama ömürHer yarı ömürde kalan aktivite yarıya iner, 10 yarı ömürde binde birin altına düşer; ortalama ömür 1.443 × T½'dir.Şekil 2.5 · 3 adım
Ayrıca: Şekil 27.11
- 02MIRD: efektif yarı ömür ve kümülatif aktiviteEfektif yarı ömür fiziksel ve biyolojik yarı ömürden kısadır (1/Teff = 1/Tfiz + 1/Tbiyo); kümülatif aktivite eğri altındaki alandır, Ã = 1.443 × A₀ × Teff.Şekil 2.7 · 3 adım
Ayrıca: Şekil 10.3
- 02Geçici denge, kalıcı denge ve denge yokAnanın yarı ömrü yavrununkinden biraz uzunsa geçici, çok uzunsa kalıcı denge kurulur; yavrununki daha uzunsa denge kurulmaz.Şekil 2.8 · 3 adım
- 03Alfa izi ve Bragg eğrisi; beta ile karşılaştırmaAlfa parçacığı birkaç hücre çapında durur ve enerjisini en yoğun olarak yolun sonunda (Bragg tepesi) bırakır; beta elektronu çok daha seyrek iyonlaştırır ve milimetrelerce gider.Şekil 3.1 · 3 adım
- 03Radyasyondan korunma: zaman, mesafe, zırhDoz hızı mesafenin karesiyle azalır, doz süreyle orantılı artar, her HVL kurşun geçen fotonları yarıya indirir; beta kaynağı önce düşük Z'li malzemeyle zırhlanır.Şekil 3.2 · 5 adım
Ayrıca: Şekil 3.9, Şekil 10.8, Şekil 27.10
- 03Compton saçılmasıSaçılma açısı büyüdükçe foton daha çok enerji kaybeder; küçük açıyla saçılan fotonlar enerji penceresine girebilir.Şekil 3.4 · 5 adım
- 03Foton etkileşimleri ve baskınlık bölgeleriDüşük enerjide ve yüksek Z'de fotoelektrik, orta enerjilerde Compton, 1.022 MeV'in çok üstünde çift oluşumu baskındır; dokuda nükleer tıp enerjilerinde Compton öne çıkar.Şekil 3.5 · 6 adım
Ayrıca: Şekil 3.6
- 03HVL, TVL ve build-up faktörüHer HVL geçen fotonları yarıya indirir; foton enerjisi arttıkça HVL büyür; geniş demette saçılan fotonlar da ölçüldüğü için geçiş dar demettekinden fazladır.Şekil 3.7 · 4 adım
Ayrıca: Şekil 3.8
- 04Direkt ve indirekt etki, oksijen fiksasyonu, zaman çizelgesiDüşük LET radyasyonda hasarın çoğu OH• radikalleri aracılığıyla (indirekt) oluşur; oksijen radikal hasarını kalıcı hâle getirir, bu yüzden hipoksik hücreler daha dirençlidir.Şekil 4.1 · 5 adım
Ayrıca: Şekil 4.2
- 04DNA hasarı ve onarım yollarıHücre tek zincir hasarlarını kolayca onarır; asıl tehlike sayıca az olan çift zincir kırıklarıdır, yanlış ya da eksik onarım hücre ölümüne veya mutasyona yol açar.Şekil 4.3 · 5 adım
- 04Sağkalım eğrisi, LQ modeli, fraksiyonasyon ve LETGeç yanıt veren dokularda α/β küçüktür ve bu dokular fraksiyon dozuna daha duyarlıdır; fraksiyonlar arasında alt-letal hasar onarıldığı için bölünmüş doz aynı toplam dozdan daha az hücre öldürür.Şekil 4.4 · 4 adım
Ayrıca: Şekil 4.5
- 04LET, RBE ve OERLET yaklaşık 100 keV/µm'ye çıktıkça iyonizasyonlar DNA çapı kadar sıklaşır, çift zincir kırığı ve RBE artar, oksijen etkisi azalır; daha yüksek LET'te enerji boşa harcanır (overkill).Şekil 4.9 · 3 adım
- 05Gaz dolgulu dedektörİyon odası oluşan yükü olduğu gibi toplar, orantılı sayaç yükü çoğaltır ama enerji bilgisini korur, GM sayacı her olayda aynı büyük pulsu verir ve enerjiyi ayırt edemez.Şekil 5.1 · 3 adım
Ayrıca: Şekil 5.2
- 05Sintilasyon dedektörü ve PMTSintilasyon dedektöründe enerji birkaç dönüşümden geçer ve her adımda taşıyıcı kaybolur; 140 keV'de ~900 fotoelektron ~%10, CZT'nin ~30 000 taşıyıcısı ~%5–6 çözünürlük verir.Şekil 5.3 · 3 adım
Ayrıca: Şekil 5.4
- 05Enerji spektrumu, çözünürlük ve PHA penceresiFotopik tam enerji soğrulmasıdır; Compton, geri saçılma, kaçış ve X-ışını pikleri kısmi ya da ikincil olaylardır. Enerji penceresi hastada saçılmış fotonları ayıklar; pencere daraldıkça saçılma azalır ama sayım da düşer.Şekil 5.6 · 3 adım
- 06Anger mantığı ve kristal kalınlığıKonumu PMT sinyallerinin ağırlıklı ortalaması, enerjiyi toplamları verir; kalın kristal daha çok foton yakalar ama ışık daha geniş yayıldığı için konum belirsizliği artar.Şekil 6.2 · 2 adım
Ayrıca: Şekil 6.3
- 06Kolimatör tipleri ve mesafenin etkisiKolimatör görüntünün geometrisini belirler; paralel delikli kolimatörde mesafe arttıkça çözünürlük bozulur ama duyarlılık değişmez, pinhole görüntüyü ters çevirir ve yakındaki objeyi büyütür.Şekil 6.5 · 5 adım
Ayrıca: Şekil 6.10, Şekil 9.2
- 06SPECT akvizisyonu ve yörüngelerKarşılıklı iki başlık 180° dönüşle 360° veri toplar; kardiyakta L-modu yalnız kalbe yakın ön 180°'yi alır; vücut kontürlü yörünge dedektörü hastaya yakın tutarak çözünürlüğü korur.Şekil 6.7 · 3 adım
Ayrıca: Şekil 8.10
- 06Kardiyak SPECT kesit düzlemleriKalbin uzun ekseni gövde eksenlerine eğik olduğu için transaksiyel kesitler sol ventrikülü yamuk keser; veri uzun eksene göre yeniden yönlendirilir ve SA, VLA, HLA kesitleri bu eksene göre alınır.Şekil 6.8 · 3 adım
- 07Pozitron, anihilasyon ve koinsidansİki 511 keV fotonu aynı zaman penceresinde algılanınca olay iki dedektörü birleştiren çizgiye yerleştirilir; saçılma ve rastgele olaylar yanlış çizgiler üretir, TOF konumu çizgi üzerinde daraltır.Şekil 7.1 · 6 adım
Ayrıca: Şekil 7.2, Şekil 7.3, Şekil 7.7, Şekil 9.9, Şekil 28.8
- 07Koinsidans zaman penceresi ve hızlarGerçek koinsidanslar aktiviteyle doğrusal artar ve pencere varış farkını kapsayınca sabitlenir; rastgele koinsidanslar pencere genişliğiyle doğrusal, aktiviteyle karesel artar, bu yüzden yüksek aktivitede ve geniş pencerede gürültü artar.Şekil 7.4 · 2 adım
- 072D ve 3D PET akvizisyonuSeptalar kaldırılınca halkalar arası koinsidanslar da sayılır ve duyarlılık ~4–8 kat artar; bedeli saçılma ve random koinsidansların artması ve rekonstrüksiyonun karmaşıklaşmasıdır.Şekil 7.9 · 2 adım
- 07Solunum misregistrasyonuBT anlık, PET solunum ortalamasıdır; BT derin inspiryumda çekilirse karaciğer kubbesinde soğuk bant, diyafram PET'tekinden yukarıdaysa akciğer tabanında sıcak artefakt oluşur; sığ solunumda BT ya da kapılama bunu önler.Şekil 7.12 · 2 adım
Ayrıca: Şekil 9.8
- 07SUVmax, SUVpeak, MTV ve TLGSUVmax tek voksel olduğu için gürültüye duyarlı, SUVpeak daha kararlıdır; parsiyel volüm etkisi küçük lezyonun gerçek değerini düşürür; MTV ve SUVmean seçilen eşiğe bağlıdır, TLG = MTV × SUVmean.Şekil 7.15 · 2 adım
Ayrıca: Şekil 21.7
- 08Tomografik rekonstrüksiyonBasit geri projeksiyon yıldız artefaktı ve bulanıklık verir; rampa filtresi bunu düzeltir ama gürültüyü artırır; iteratif yöntemler görüntüyü adım adım ölçülen projeksiyonlara uydurur.Şekil 8.1 · 4 adım
- 08Atenüasyon: SPECT ve PETSPECT'te zayıflama kaynağın derinliğine bağlıdır (derin yapılar soluk); PET'te foton çiftinin zayıflaması yalnız toplam kalınlığa bağlıdır, bu yüzden iletim (BT) ölçümüyle tam düzeltilir ve düzeltme zorunludur.Şekil 8.6 · 3 adım
- 08EKG ve solunum gatingGating, sayımları kardiyak ya da solunum fazına göre ayırarak hareketi dondurur; düzensiz R-R'de atım reddi sayım kaybına, faz bazlı solunum bölmesinde düzensiz nefes bulanıklığa yol açar; ekspiryum sonu en stabil fazdır.Şekil 8.8 · 3 adım
- 09Sayım istatistiği ve gürültüNükleer tıpta baskın gürültü Poisson gürültüsüdür; bağıl gürültü 1/√N ile azalır, SNR √N ile artar; bir lezyonun görülmesi CNR'ye bağlıdır ve düşük kontrastlı lezyon için çok daha fazla sayım gerekir.Şekil 9.3 · 2 adım
- 09Parsiyel volüm etkisiLezyon çapı 2-3 × FWHM'den küçükse sıcak lezyon olduğundan düşük (spill-out), soğuk lezyon olduğundan yüksek (spill-in) ölçülür; bu kayıp geri kazanım katsayısıyla tanımlanır ve düzeltilebilir.Şekil 9.4 · 2 adım
Ayrıca: Şekil 27.6
- 09SPECT artefaktlarıSPECT, bütün projeksiyonların tutarlı olduğunu varsayar; hasta hareketi kırılma ve çift kontur, sabit bir dedektör kusuru halka, dönme merkezi kayması nokta kaynakta bulanıklık ya da halka yapar.Şekil 9.5 · 3 adım
Ayrıca: Şekil 9.7, Şekil 27.4
- 11Negatif iyon siklotronuSiklotronda yüklü parçacık manyetik alanda dönerken her geçişte RF ile hızlanır ve spiral çizer; negatif iyon siklotronunda karbon folyo H⁻'yi protona çevirerek demeti çıkarır; ürünler proton zengindir (β⁺, EC).Şekil 11.2 · 3 adım
- 11Mo-99/Tc-99m jeneratörüTc-99m kolonda yaklaşık 23 saatte en yüksek düzeye ulaşır; elüsyondan sonra yeniden birikir ve geçici dengede Mo-99 ile birlikte azalır.Şekil 11.5 · 5 adım
Ayrıca: Şekil 11.6
- 12ITLC ile radyokimyasal saflıkAseton serbest perteknetatı (öne göç eder), salin kolloidal Tc'yi (orijinde kalır) ölçer; RKS = 100 − serbest TcO₄⁻ − kolloidal Tc ve çoğu kit için en az %90 olmalıdır.Şekil 12.12 · 3 adım
Ayrıca: Şekil 27.9
- 13Tiroidde iyot metabolizması ve ilaçlarPerklorat trapping'i, tiyonamidler organifikasyonu, lityum salınımı bloke eder; organifikasyon bozuksa bağlanmamış iyodür perklorat verilince bezden boşalır.Şekil 13.1 · 3 adım
- 13MIBI paratiroid: dual faz ve çıkarmaDual faz tiroid ile adenom arasındaki washout farkına, çıkarma tekniği yalnız tiroidde tutulan ikinci ajana dayanır; ikisinin de kendine özgü yalancı sonuçları vardır.Şekil 13.7 · 2 adım
- 14Akım, ekstraksiyon ve tutulumTutulum akım × ekstraksiyondur; ekstraksiyon akımla düştüğü için yüksek akımda tutulum platoya ulaşır ve defekt olduğundan hafif görünür; en doğrusal ilişki O-15 su ve N-13 amonyakta.Şekil 14.1 · 2 adım
- 14Polar harita, 17 segment ve SSS/SRS/SDSPolar harita kısa aks dilimlerini merkezde apeks, dışta taban olacak biçimde tek dairede toplar; segment skorlarının stres toplamı (SSS) riski, stres–rest farkı (SDS) iskemi miktarını verir.Şekil 14.4 · 3 adım
- 14Tl-201 redistribüsyonu ve reinjeksiyonCanlı iskemik miyokard Tl-201'i kandan almaya devam ettiği için defekt zamanla dolar; 4. saatte sabit görünen defektlerin bir kısmı reinjeksiyon ya da 24 saat geç görüntüyle canlı çıkar.Şekil 14.6 · 2 adım
- 15Kemik ajanlarının tutulumu ve dağılımıDifosfonat osteoblastik aktiviteye bağlı kemisorbsiyonla, NaF florapatit oluşturarak tutulur; yumuşak doku zemini temizlenene kadar beklenir (MDP 2-4 saat, NaF 45-60 dk).Şekil 15.1 · 2 adım
- 15Üç fazlı kemik sintigrafisiFaz 1-2 hiperemiyi, faz 3 kemik yapımını gösterir; osteomiyelitle selülit faz 3'te ayrılır, 24. saatte oranın artması kemik lezyonunu destekler.Şekil 15.2 · 2 adım
- 16Renal ajanların nefrondaki yoluDTPA süzülür (GFR, ~%20), MAG3 salgılanır (ERPF, ~%55), DMSA tübül hücresinde kalır (korteks); ajanın yolu ölçtüğü fonksiyonu belirler.Şekil 16.1 · 3 adım
- 16Renogram ve diüretik yanıtRenogramın biçimi ajanın böbrekten geçişini yansıtır; furosemidden sonra T½ 10 dakikanın altındaysa obstrüksiyon yoktur, 20 dakikanın üstündeyse obstrüksiyon düşünülür.Şekil 16.2 · 2 adım
Ayrıca: Şekil 16.4, Şekil 23.3
- 16Plazma örneklemeli GFRKlirens doz / eğri altındaki alandır; eğim-kesişim yöntemi erken dağılım bileşenini kaçırdığı için GFR'yi yüksek bulur ve Brøchner-Mortensen ile düzeltilir.Şekil 16.6 · 2 adım
- 17MAA partikülleri ve sağ-sol şantMAA partikülleri boyutlarına uyan prekapiller arteriyolde takılır; sağ-sol şantta akciğeri atlayan partiküller beyin ve böbrekte görülür ve şant oranı sistemik / toplam ile hesaplanır.Şekil 17.1 · 2 adım
Ayrıca: Şekil 17.9
- 17Xe-133 ventilasyon fazlarıHava hapsi tek nefeste azalmış dolum, dengede dolma ve yıkamada geç temizlenme ile tanınır; en önemli faz yıkamadır.Şekil 17.2 · 3 adım
- 18Mide boşalması: katı ve sıvıKatı öğün önce antrumda öğütülür (lag), sonra yaklaşık doğrusal boşalır; 4. saatte >%10 kalması gastroparezi, 1. saatte <%30 kalması hızlı boşalmadır.Şekil 18.3 · 2 adım
- 18HIDA sintigrafisiSafra kesesi 60. dakikada ve morfinden 30 dakika sonra da görülmüyorsa akut kolesistit; bağırsak 24. saatte de yoksa komplet obstrüksiyon ya da biliyer atrezi; sinkalidle GBEF <%38 diskinezidir.Şekil 18.8 · 4 adım
Ayrıca: Şekil 18.9
- 19Beyin perfüzyon ajanları ve KBBLipofilik HMPAO ve ECD KBB'yi geçip hücrede hidrofil forma dönüşerek hapsolur; redistribüsyon olmadığından görüntü enjeksiyon anındaki perfüzyonu dondurur.Şekil 19.1 · 3 adım
- 19İktal SPECT ve SISCOMİktal SPECT enjeksiyon anını dondurur: ilk 20 saniyede yapılan enjeksiyon odağı hiperperfüze gösterir; SISCOM iktal − interiktal farkı MR'a çakıştırarak odağı yerleştirir.Şekil 19.6 · 2 adım
Ayrıca: Şekil 19.7
- 20Deauville skoruDeauville skoru rezidüel tutulumu kan havuzu ve karaciğerle karşılaştırır: 1-3 negatif (CMR), 4-5'te bazal PET'e göre PMR, NMR ya da PMD.Şekil 20.3 · 2 adım
- 20Dilüsyon prensibi: RCM ve PVKarışımdan sonra örnekteki yoğunluk hacmi verir; RCM ↑ mutlak, RCM normal + PV ↓ rölatif eritrositozdur.Şekil 20.5 · 2 adım
- 21FDG'nin hücrede hapsolmasıFDG glukoz gibi girer ve fosforile edilir ama FDG-6-P ne glikolize girebilir ne de geri çevrilebilir; bu yüzden tutulum hücrenin glukoz kullanımını yansıtır.Şekil 21.1 · 1 adım
- 22Lenfatik transport ve sentinel lenf noduSLN, her lenfatik kanalın ilk ulaştığı noddur; partikül küçüldükçe transport hızlanır ama SLN retansiyonu azalır, ideal boyut 10-100 nm'dir.Şekil 22.1 · 2 adım
Ayrıca: Şekil 22.2
- 22Gama prob ve %10 kuralıDar kolimasyon ve yan kalkan probun yönsel hassasiyetini sağlar; en yüksek ex vivo sayımın ≥%10'unu veren her nod SLN kabul edilir.Şekil 22.6 · 3 adım
Ayrıca: Şekil 22.7
- 23EANM pediatrik dozaj kartıPediatrik aktivite = bazal aktivite × ağırlık çarpanı; sonuç en az aktivitenin altına düşerse en az aktivite verilir.Şekil 23.1 · 2 adım
- 24Ga-67 tutulum mekanizmalarıGa-67 transferrinle taşınır; odakta geçirgenlik artışı, laktoferrin, siderofor ve lökosit tutulumuyla birikir, tümörde transferrin reseptörü döngüsüyle hücreye alınır.Şekil 24.1 · 3 adım
- 24İşaretli lökosit sintigrafisiİşaretli lökositte enfeksiyon geç görüntüde artan tutulumla, kemik iliğinden ise kolloidle uyumsuzlukla ayrılır.Şekil 24.3 · 4 adım
Ayrıca: Şekil 24.5, Şekil 24.6
- 25DakriyosintigrafiDakriyosintigrafi drenajı fizyolojik olarak gösterir: tıkanıklıkta proksimalde birikim, fonksiyonel epiforada tıkanıklıksız gecikme.Şekil 25.1 · 2 adım
Ayrıca: Şekil 25.2
- 25Tükürük bezi sintigrafisi ve asidik uyarıAsidik uyarıdan sonra hızlı washout normaldir; taşta tutulum korunur ama washout olmaz, Sjögren ve RAI hasarında tutulum azalır.Şekil 25.3 · 2 adım
- 26Lu-177 DOTATATE: hedefleme ve böbrek korumasıLu-177 DOTATATE SSTR2'ye bağlanıp hücre içine alınır ve lizozomda kalır; β⁻ onlarca hücre çapı ilerleyerek komşuları da ışınlar; lizin-arjinin megalin aracılı geri emilimi azaltarak böbreği korur.Şekil 26.6 · 3 adım
- 26Y-90 radyoembolizasyon ve MAA şantıY-90 mikrosferler arteriyel beslenen tümörde takılıp yerinde ışınlar; MAA ile ölçülen akciğer şantı dozu belirler (>%20 kontrendike).Şekil 26.11 · 2 adım
Ayrıca: Şekil 26.12
- 27Gama kamera kalite kontrolüGünlük enerji piki ve uniformite, haftalık bar fantom testi kameranın doğru, homojen ve doğrusal görüntü vermesini güvenceye alır.Şekil 27.1 · 3 adım
Ayrıca: Şekil 27.2, Şekil 27.3
- 28Teranostikte hasta seçimiRadyoligand tedavisi ancak görüntülemede hedefi yeterince gösteren lezyonları tedavi eder; hedefi göstermeyen (diskordant) tek bir lezyon bile hastanın sonucunu belirleyebilir.Şekil 28.3 · 2 adım
- 28Total vücut PETTotal vücut PET'in ~40 kat hassasiyeti hem tüm vücudun aynı anda görülmesinden hem eğik foton çiftlerinin yakalanmasından gelir ve dozu, süreyi ya da kaliteyi iyileştirmek için harcanabilir.Şekil 28.7 · 2 adım
- 29Tanısal test performansıSensitivite, spesifisite ve olabilirlik oranları testin özelliğidir; bir sonucun hasta için ne anlama geldiği ise test öncesi olasılığa (prevalansa) ve seçilen eşiğe bağlıdır.Şekil 29.1 · 3 adım
Ayrıca: Şekil 29.2, Şekil 29.3
- 29Güç, güven aralığı ve forest plotAnlamlı bir sonuç bulmak için yeterli güç gerekir; güç ve güven aralığının darlığı örneklem büyüklüğüne bağlıdır, meta-analiz ise çalışmaları kesinliklerine göre ağırlıklandırarak birleştirir.Şekil 29.6 · 3 adım
Ayrıca: Şekil 29.7
- 29Kappa ve Bland-AltmanUyum yüzdesi ve korelasyon uyumu abartabilir: kategorik okumada kappa şansı, sürekli ölçümde Bland-Altman sistematik ve orantısal farkı hesaba katar.Şekil 29.9 · 2 adım